体外诊断试剂是一种比较特殊的医疗器械，既可以单独使用，也可以与专用的仪器设备组合使用。体外诊断试剂主要包括检测用的诊断试剂、试剂盒、质控品、校准品等，在疾病预防、预后观察、诊断、治疗监测等方面有着非常重要的作用。

体外诊断试剂大多含有抗原、抗体、酶等生物活性物质，温度的变化易导致生物活性改变，因此，其对存储和运输有着严格的温度要求，为保证试剂质量的稳定性，从生产到使用前的每一个环节都需要符合冷链管理要求。冷链指需要冷藏冷冻的产品从生产、贮藏运输到使用之前的各个流程，都能保持在规定的温度环境下，以保证产品质量安全的特殊供应链系统。那么，办理体外诊断试剂医疗器械经营许可证有哪些特殊要求呢？

1、法定代表人：学历不限（法人可兼任企业负责人，可以无学历）；

2、企业负责人：如由法人兼任，可以无学历；若不是法人，需大专以上学历，不限专业；

3、质量负责人：大学学历，要求大学毕业三年，医疗器械相关专业；

4、主管检验师：满足下列一个条件者即可：①医学检验专业毕业三年以上，大专以上学历。②有中级卫生检验学职称证。）

5、验收人员：专科学历，检验学专业；

6、采购人员、仓管人员、销售人员、售后人员等。

注：

（1）现场检查时，原则上所有人员必须全部到场；由于出差等不可逆因素，普通人员可缺勤，但关键人员（企业负责人、质量负责人、主管检验师、验收人员）为必须到场人员。

（2）医疗器械相关专业：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学、计算机等专业。