美瞳属于第三类医疗器械。眼科矫治和防护器具下边的接触镜（隐形眼镜包括美瞳）和接触镜护理产品（护理液、消毒液）均属于第三类医疗器械。

什么是第三类医疗器械

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。可见，美瞳等产品被分为第三类医疗器械，往往是因为风险程度较高。

销售美瞳需要取得资质

从事第三类医疗器械经营的，由经营企业向市级人民政府药品监督管理部门申请经营许可并提交相关材料。受理部门及时审查，对于符合条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。销售美瞳需要申请资质，取得资质后方能销售。

相关处罚规定

未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由药品监督管理部门没以收违法所得并处以罚款：违法经营的货值不足1万的，处5万以上15万以下罚款；违法经营的货值超过1万的，处货值金额15倍以上30倍以下罚款。

总之，美瞳属于监管最严的第三类医疗器械，销售美瞳需要取得相关经营资质，没有经营资质销售美瞳属于违法行为，将会受到行政处罚，罚款金额5万起步。