医疗器械经营许可证

1、企业名称预先核准;

2、提供人员及产品相关材料(企业负责),同时装修及布置办公室与仓库;

3、材料齐全,在药监局网站上提交申请(我们负责);

4、网上申请审核通过后,提交全套书面材料给药监局,药监局审核书面材料(我们负责);

5、药监局审核书面申请材料通过后,通知验收场地的时间;

6、验收场地(需企业人员全部到场);

7、场地验收合格后,药监局审批许可证;

8、领取《医疗器械企业经营许可证》;

9、开户验资;

10、办理三证(营业执照、组织机构代码证、税务登记证).

医疗器械公司所需材料:

1.产品注册证

2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证

3.医药相关专业毕业的专职从业人员3名,其中任质量负责人的1人,须大专以上学历.??? 并且不能在其他公司任质量负责人.需提供3人的身份证复印件,学历证书复印件,简历.(身份证原件及学历证书原件在药监局约谈时携带)

4.拟成立公司的公司名称及备用名若干

5.投资人身份证复印件正反面(原件验资时候用)

6.确定投资比例

7.确定经营范围