1.《医疗器械经营许可延续申请表》；

2.营业执照复印件（交验原件）；

3.《医疗器械经营许可证》复印件；（交验原件）

4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（对于统一采购渠道，采取连锁经营的非法人零售企业，提供连锁企业总部质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件）；（交验原件）

5.组织机构与部门设置说明；

6.经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）；库房的产权证明及使用权证明；跨辖区设库的，应提交《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》；（委托贮存的，应提交经营场所地理位置图、平面图（注明面积）和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件）

7.经营设施、设备目录；

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

10.凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》；

11.申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；